16 june 2015

PHARMA NEWS

ฉบับประจำวันที่ 16  มิถุนายน  2558

ข่าวจากกลุ่มงานเภสัชกรรม

เปลี่ยนแปลงรายการยาในโรงพยาบาล

1. Ferrous Sulphate Drop

         เปลี่ยนบริษัทจัดซื้อยา  จากชื่อการค้า FERDEK DROPS ® (ferrous fumarate 45 mg. eqivalent to 15 mg. ferrous iron)    ผลิตโดยบริษัท โอลิค(ประเทศไทย)  เป็นชื่อการค้า  PEDIRON IRON DROPS   ®  (ferrous sulphate 50  mg. eqivalent to 15 mg. ferrous iron) ผลิตโดย บริษัท  ห้างยาไทย 1942 จำกัด 

ชื่อสามัญทางยา :  ferrous sulphate 

ส่วนประกอบ : ใน 0.6 ml.(1 หลอดหยด) ประกอบด้วย เฟอรัส ซัลเฟต 50 mg. เทียบเท่ากับธาตุเหล็ก 15 mg.

ลักษณะยา : เป็นยาน้ำ รับประทาน บรรจุขวดละ 15 ml.

ข้อบ่งใช้ : ใช้ป้องกันและรักษาโรคโลหิตจาง เนื่องจากขาดธาตุเหล็กในทารกและเด็ก ที่กำลังเจริญเติบโต

ยาเดิม

ยาใหม่

ยาใหม่

เชิญร่วมงานสัปดาห์ระบบยา  วันที่ 22 และ 25  มิถุนายน 2558 

ผลการดำเนินงาน ถุงผ้าใส่ยามาโรงพยาบาล แผนกผู้ป่วยนอก

ผลการติดตามการใช้ยา Calcitonin nasal spray

          ปี 2555 คณะกรรมการด้านผลิตภัณฑ์ยาสำหรับใช้ในมนุษย์ หน่วยงานดูแลกำกับด้านยา ของสหภาพยุโรป ( European Medicines 

Agency's C0mmittee for Medicinal Products for Human Use : CHPM)  พบหลักฐานใช้ calcitonin ในระยาะยาว เมื่อเทียบกับผู้ที่ใช้

ยาหลอก มีความเสี่ยงที่จะเกิดมะเร็งเพิ่มขึ้น 0.7 % - 2.4 % ได้ประเมินประโยชน์และความเสี่ยงของยา ชนิดพ่นจมูกพบว่าประโยชน์ไม่

มากกว่า ความเสี่ยงที่พบ

                 ปี 2556 คณะกรรมาธิการยุโรป (European Commission) ให้เพิกถอนยา calcitonin ชนิดพ่นทางจมูกที่อนุมัติข้อบ่งใช้เฉพาะรักษา

ภาวะกระดูกพรุนภายหลังหมดประจำเดือน  ออกจากท้องตลาดในสหภาพยุโรป

          คณะกรรมการอาหารและยา  เสนอมาตรการการจัดการความเสี่ยงที่เหมาะสมสำหรับประเทศไทย      คณะกรรมการยามีมติ คือ

   1.  ยกเลิกข้อบ่งใช้รักษาภาวะกระดูกพรุนของยา calcitonin ทุกรูปแบบ

   2.  กำหนดให้ยา calcitonin ทุกรูปแบบ ต้องมีคำเตือนตาม กฏหมาย  ดังนี้ “ มีรายงานว่าการใช้ยา 

calcitonin ชนิดพ่นจมูกในระยะยาวทำให้เพิ่มความเสี่ยงเป็นมะเร็ง”

        โรงพยาบาลพุทธโสธร จึงได้ติดตามการสั่งใช้ยา calcitonin nasal spray ในโรงพยาบาล ผลการติดตามเป็นดังนี้

           ในเดือน กุมภาพันธ์ ถึง เดือน เมษายน 2558 มีผู้ป่วยได้รับยา calcitonin nasal spray ทั้งหมด 78 

คน  มีการสั่งใช้ยา ตรงตามข้อบ่งใช้  ใช้ในการรักษาโรคกระดูกพรุน และไม่สามารถระบุข้อบ่งใช้ ได้ 

ดังกราฟ

          จากกราฟ จะเห็นได้ว่ามีการสั่งใช้ยา ตรงตามข้อบ่งใช้ ร้อยละ 34.62 คณะกรรมการเภสัชกรรมและการบำบัด จึงได้มอบหมายให้ กลุ่ม

งานออโธปิดิกส์ จัดทำแนวทางในการสั่งใช้ยา calcitonin nasal spray และจะทำการติดตามความเหมาะสมในการสั่งใช้ยาต่อไป